Imunski odziv telesa

Share Tweet Pin it

Viruse, bakterije, glive in parazite, ki vstopajo v telo vretenčarjev, jih lahko prepozna imunski sistem in uniči. S podobnim mehanizmom je sistem prepoznan in odstranjene so preoblikovane celice telesa, na primer tumorske celice. Imunski sistem je sposoben prepoznati tuje organe, posebej se odzvati nanje in shraniti ta dogodek v "spominu".

Imunski odziv ali imunološka reaktivnost je zelo specifična oblika odziva telesa na tuje snovi (antigene). Z imunskim odzivom se prizna tujega sredstva. Pri dajanju antigena pojavi primarni imunski odziv - 2 dni protitelo proizvedeno v krvi, kar povečuje titer doseže maksimum, nato pa zmanjša. Sekundarna imunski odziv pojavi po ponovljenem dajanju istega antigena in se odlikuje z visoko in hitro povečanje titra protiteles. Takšna reakcija je bolj okrepljeno tvorbe protiteles pri ponovljenem dajanju antigena - imunološke spomina v virusne infekcije virusa DNA ali RNA vstopi v celico in virusni proteini ostanejo na celične membrane. Citotoksičnih T-celice ubijalke njihovi receptorji prizna virusne antigene samo v kombinaciji s proteinsko poglavitnega histokompatibilnega kompleksa MHC razreda 1. Za razliko od protiteles T-receptorje ne prepozna in se veže antigen, če ni z MHC proteina. Po prepoznavanju antigenov citotoksične T celice ubijajo celice, okužene z virusom. Mutacije vseh lokusov, ki povzročajo različne dele imunskega sistema telesa, vplivajo na imunski odziv.

Geni imunskega odziva

Geni, ki kodirajo imunski odziv, imunske geni odziva imenovani višina imunskega odziva je določena s številom imunskega odziva genov, označena IR 1, IR-2, in tako naprej. E. Nadzor imunskega odziva IR gene izvedemo s spremljanjem sintezo la-proteinov. V mnogih primerih je imunski odziv proti antigenom podedovan poligeni.

Geni imunskega odziva:

1) Ir-geni določajo količino sintetiziranih protiteles proti določenim antigenom;

2) Ir-geni niso povezani z loki, ki kodirajo imunoglobuline;

3) Ir-geni so zelo specifični. 4) med geni, ki uravnavajo visok ali nizek imunski odziv proti različnim antigenom, v bistvu ni povezave.

1) klonska izbirna teorija F. Berneta (1959). Temelji na štirih osnovnih načelih:

a) v telesu je veliko limfoidnih celic;

b) populacija limfoidnih celic je heterogena in zaradi intenzivne celične delitve nastane veliko število klonov;

c) majhna količina antigena stimulira klon celic za razmnoževanje;

d) velika količina antigena odstrani ustrezen klon.

2) Teorija omrežja. Po njenem mnenju protitelesa ne prepoznajo le antigena, temveč so tudi antigeni sami.

Vrste imunitete. Imunski odziv

Imuniteta >> klasifikacije

Glavna naloga imunskega sistema je vzdrževanje antigenske homeostaze (nespremenjenost) telesa. Stanje imunosti do določene vrste mikroorganizmov v njihovih toksih ali živalskih strupih se imenuje imuniteta. S sodelovanjem imunskega sistema so prepoznane in uničene vse genetsko tuje strukture: virusi, bakterije, glive, paraziti, tumorske celice. Reakcija človeškega telesa na vnos okužbe ali strupa je ime imunskega odziva. V času evolucije so se lastnosti mikroorganizmov stalno izboljševale (ta proces se še vedno dogaja), kar je privedlo do pojava različnih vrst imunosti.

Poleg imunskega sistema pri zaščiti telo sprejme druge strukture sodelujejo in dejavniki, ki preprečujejo vdor mikrobov. Take strukture so npr koža (zdravo kožo v bistvu neprepusten za večino bakterij in virusov), gibanje cilia dihalnih epitelnega sluzi plast, ki prekriva sluznice kislem okolju želodca in tako naprej.

Vrste imunitete
Razlikujemo dve glavni vrsti imunitete: vrste (dedno) in posameznika (pridobljeno). Vrsta imunosti je enako za vse predstavnike določene živalske vrste. Vrste človeške imunitete povzročajo, da je imuniteta na številne bolezni živali (na primer, kuge psov), na drugi strani pa so številne živali imune na človeške bolezni. Očitno je, da je osnova za vrsto imunosti razlika v mikrostrukturi. Imuniteta vrst je podedovana iz ene generacije v drugo.

Posamezna imuniteta se tvori v celotnem življenju vsake osebe in se ne prenese na naslednje generacije. Oblikovanje posamične imunosti se praviloma pojavi med različnimi nalezljivimi boleznimi (ali zastrupitvami), vendar vse bolezni ne puščajo po sebi stabilne imunosti. Tako je na primer po prenosu gonoreje imuniteta zelo kratka in šibka, zato se ta bolezen lahko pojavi nekajkrat po drugem stiku z mikrobi. Druge bolezni, kot so piščančji opek, pustijo stabilen imunski sistem, ki preprečuje ponovitev bolezni skozi življenje. Trajanje imunosti določi predvsem imunogenost mikrobe (sposobnost povzročitve imunskega odziva).

Imuniteta, pridobljena po predhodni nalezljivi bolezni naravno aktivno, in po cepljenju - umetno aktivno. Ti dve vrsti imunitete sta najdaljša. Med nosečnostjo mati daje plodu nekaj svojih protiteles, ki otroka ščitijo v prvih mesecih življenja. Takšna imuniteta se imenuje naravni pasivni. Umetna pasivna imuniteta se razvije, ko oseba injicira serum, ki vsebuje protitelesa proti specifičnemu mikrobi ali njegovemu strupu. Ta imuniteta traja več tednov, nato pa popolnoma izgine.

Sterilna in nesterilna imunost
Kot je bilo že omenjeno, se po okužbi pojavi stanje imunosti (to je imunost do določene vrste antigena). Zaradi imunskega odziva se večina mikroorganizmov, ki spadajo v telo, uničijo. Vendar se celotno izločanje mikrobov iz telesa ne zgodi vedno. Z nekaterimi nalezljivimi boleznimi (na primer s tuberkulozo) nekateri mikrobi ostanejo blokirani v telesu. V tem primeru mikrobi izgubijo agresivnost in sposobnost aktivnega razmnoževanja. V takih primerih, tako imenovani nesterilna imunost, ki ga vzdržuje stalna prisotnost v telesu majhnega števila mikrobov. Z nesterilno imunostjo je mogoče okužbo ponovno aktivirati (kar se zgodi pri primeru herpesa), v ozadju začasnega upada funkcije imunskega sistema. Vendar pa se v primeru ponovnega vnetja bolezen hitro locira in je zatrta, saj je telo že prilagojeno za boj proti njej.

Sterilna imuniteta za katero je značilno popolno odstranjevanje mikrobov iz telesa (npr. pri virusnem hepatitisu A). Sterilna imunost se pojavi tudi med cepljenjem.

Vrste imunskega odziva
Kot je bilo že omenjeno, je imunski odziv reakcija telesa na uvajanje mikrobov ali različnih strupov vanj. Na splošno je vsaka snov, katere struktura je drugačna od strukture človeških tkiv, lahko povzroči imunski odziv. Na podlagi mehanizmov, ki so vključeni v njegovo izvajanje, se imunski odziv lahko razlikuje.

Najprej razlikujemo med specifičnim in nespecifičnim imunskim odzivom.
Nespecifični imunski odziv - to je prva stopnja boja proti okužbi, sproži se takoj, ko mikroba vstopi v naše telo. Pri njegovem izvajanju so vključeni komplimentni sistem, lizocim, tkivni makrofagi. Nespecifični imunski odziv je skoraj enak za vse vrste mikrobov in pomeni primarno uničenje mikrobov in nastanek žarišča vnetja. Vnetna reakcija je univerzalni zaščitni postopek, katerega cilj je preprečiti širjenje mikrobe. Nespecifična imunost določa splošno odpornost telesa. Ljudje z oslabljeno imunostjo bolj verjetno trpijo zaradi različnih bolezni.

Posebna imuniteta to je druga faza obrambne reakcije telesa. Glavna značilnost specifičnega imunskega odziva je prepoznavanje mikrobe in razvoj zaščitnih faktorjev, usmerjenih posebej proti njej. Procesi nespecifičnega in specifičnega imunskega odziva se prekrivajo in se na mnoge načine dopolnjujejo. Med nespecifičnim imunskim odzivom so nekateri mikrobi uničeni, del njih pa so izpostavljeni na površini celic (npr. Makrofagi). V drugi fazi imunskega odziva celice imunskega sistema (limfociti) prepoznajo dele mikrobov, ki so izpostavljeni membrani drugih celic, in sproži specifični imunski odziv kot tak. Specifični imunski odziv je lahko dve vrsti: celični in humoralni.

Celični imunski odziv To vključuje tvorbo klonov limfocitov (K-celic, citotoksičnih limfocitov) je sposoben za uničenje celičnih membran pri ciljnih ki vsebujejo tujkov (npr virusnih proteinov).

Celična imuniteta je vključena v odpravo virusne okužbe, pa tudi takšne vrste bakterijskih okužb kot tuberkuloza, gobavost, rinosklerom. Kancerogene celice uničijo tudi aktivirani limfociti.

Humoralni imunski odziv so posredovani z B limfociti, ki po priznanju mikrobe začnejo aktivno sintetizirati protitelesa po načelu ene vrste antigena - ene vrste protiteles. Na površini ene mikrobe je lahko veliko različnih antigenov, zato se običajno proizvaja cela vrsta protiteles, od katerih je vsaka usmerjena v določen antigen. Protitelesa (imunoglobulini, Ig) so molekule beljakovin, ki se lahko držijo specifične strukture mikroorganizma, povzročajo njegovo uničenje ali hitro odstranitev iz telesa. Teoretično je mogoče tvoriti protitelesa proti katerikoli kemični snovi, ki ima dovolj veliko molekulsko maso. Obstaja več vrst imunoglobulinov, od katerih vsaka opravlja določeno funkcijo. Imunoglobulini tipa A (IgA) sintetizirajo celice imunskega sistema in se izločajo na površini kože in sluznice. V velikih količinah IgA vsebuje vse fiziološke tekočine (slino, mleko, urina). Imunoglobulini tipa A zagotavljajo lokalno imuniteto, preprečujejo prodiranje mikrobov skozi pokrove telesa in sluznice.

Imunoglobulini tip M (IgM) se sproščajo prvič po izpostavitvi okužbi. Ta protitelesa so veliki kompleksi, ki lahko naenkrat vežejo več mikroorganizmov. Določitev IgM v krvi je znak razvoja akutnega nalezljivega procesa v telesu.

Protitelesa vrsta G (IgG) se pojavi po IgM in predstavlja glavni dejavnik humoralne imunosti. Ta vrsta protiteles že dolgo dolgo ščiti telo pred različnimi mikroorganizmi.

Imunoglobulini tipa E (IgE) sta vključeni v razvoj alergijske takojšnje tip reakcije, s tem ščiti telo pred vdorom mikroorganizmov in toksinov skozi kožo.

Protitelesa proizvajajo pri vseh nalezljivih boleznih. Obdobje razvoja humoralnega imunskega odziva je približno 2 tedna. V tem času telo proizvede dovolj protiteles za nevtralizacijo okužbe.

Kloni citotoksičnih limfocitov in B-limfociti so shranjene v telesu, za dolgo časa in z novim stiku z mikroorganizmom sprožil močan imunski odziv. Prisotnost v telesu aktiviranih imunskih celic in protiteles proti nekaterim vrstam antigenov je znano preobčutljivost. Preobčutljivi organizem je sposoben hitro omejiti širjenje okužbe in preprečiti razvoj bolezni.

Moč imunskega odziva
Moč imunskega odziva je odvisna od reaktivnosti organizma, ki je, na njegovo sposobnost, da se odzovejo na infekcije ali toksinov. Obstaja več vrst imunskega odziva glede na svojo moč: (. Od grških Ergos - veljavnosti) normoergichesky, gipoergichesky in giperergichesky.

Normoergični odziv - ustreza sili agresije iz mikroorganizmov in vodi k njihovi popolni odstranitvi. Pri normoergičnem imunskem odzivu je poškodba tkiva med vnetnim odzivom zmerna in ne povzroča resnih posledic za telo. Normoergicheski imunski odziv je tipičen za ljudi z normalno funkcijo imunskega sistema.

Hipoergični odziv - šibkejše od agresije iz mikroorganizmov. Zato ni popolnoma omejen in zelo okužbe s to vrsto širjenja odziva okužbe postane kronična. Gipoergichesky imunski odziv je značilen za otroke in starejše (za to kategorijo imunski sistem ljudi ne delujejo zaradi značilnosti starosti), kot tudi pri bolnikih s primarnimi in sekundarnimi imunsko pomanjkljivostjo.

Hiperergični imunski odziv se razvije v ozadju senzibilizacije telesa glede na katerikoli antigen. Moč hiperergičnega imunskega odziva je veliko večja od agresije mikrobov. Med hiperergičnim imunskim odzivom vnetna reakcija doseže pomembne vrednosti, kar vodi do poškodb zdravih telesnih tkiv. Pojav hiperergičnega imunskega odziva določajo značilnosti mikroorganizmov in ustavne značilnosti samega imunskega sistema. Hiperergicne imunske reakcije so osnova za nastanek alergij.

  • Leskov, V.P. Klinična imunologija za zdravnike, Moskva, 1997
  • Borisov LB Medicinska mikrobiologija, virologija, imunologija, M.: Medicina, 1994
  • Zemskov A.M. Klinična imunologija in alergologija, Moskva, 1997

Kakšen je imunski odziv

Imunski odziv je vrsta molekularnih in celičnih odzivov organizma kot odgovor na uživanje antigena, kar ima za posledico nastanek imunosti. Antigeni so lahko proteini škodljivih mikroorganizmov, cvetni prah rastlin, pa tudi tuje beljakovine pri presaditvi organov in tkiv. Razvoj posebne vrste imunosti je odvisen od lastnosti antigena in fizioloških sposobnosti organizma. V nekaterih primerih je imunski odziv usmerjen proti beljakovinam, ki v normalnem stanju telesa ne bi smeli biti prepoznani kot sovražni. Ti primeri se imenujejo avtoimunske reakcije. Zaradi takšnih reakcij se razvijejo ti avtoimunske bolezni - stanja, v katerih so obrambe telesa usmerjene proti svojim lastnim organom in tkivom. Med njimi: astma, artritis, artroza, tiroiditis, Hoshimoto in drugi.

Vrste imunskega odziva

Na podlagi mehanizmov izvora in delovanja se razlikuje specifičen in nespecifičen imunski odziv.
Nespecifični imunski odziv je prva reakcija organizma na tuje beljakovine in ima enak učinek na različne patogene. Mehanizem delovanja nespecifičnega imunskega odziva se zmanjša na nastanek vnetne reakcije, da se prepreči širjenje okužbe.
Specifični imunski odziv - bolj zapleten proces usmerjen v prepoznavanje in smerno nevtralizacijo antigena. Obe vrsti imunitete delujejo usklajeno - antigeni, uničeni z nespecifičnim imunskim odzivom, se uporabljajo za prepoznavanje škodljivega sredstva s specifično imuniteto. V strukturi posebne imunitete se razlikujeta dve komponenti: humoralna in celična imunost.

Humoralna imuniteta

Humoralni imunski odziv posreduje interakcija 3 glavnih vrst imunskih celic: makrofagov, T-limfocitov in B-limfocitov. Makrofagi zajemajo anagen in po "prebavi" so njeni fragmenti vgrajeni v celično membrano, da T-pomožnim snovem zagotovijo informacije o znakih zlonamernega predmeta. T-pomagači aktivirajo B-limfocite, ki jim dajejo znake tujega antigena, z izoliranjem citokinov-informacijskih molekul. B-limfociti so razdeljeni v plazemske celice s fisijo, ki sintetizirajo protitelesa, specifična za vsak antigen.

Aktivacija B-limfocitov s pomočjo T-pomagačev ni univerzalna za vse vrste antigenov in se pojavlja le, ko T-odvisni antigeni vstopajo v telo. Če želite poklicati imunski odziv s T-neodvisnimi antigeni, T-pomoč ni potrebna.

Protitelesa proti antigenom, ki jih sintetizirajo plazemske celice, so molekule imunoglobulinov. V človeškem telesu je 5 razredov imunoglobulinov: A, M, G, D in E.

Imunoglobulin A (IgA) je približno 15% celotnega števila imunoglobulinov v krvnem serumu. Vsebuje skrivnosti, dodeljene različnim telesnim votlinam (slini, črevesju in urogenitalnim izločkom itd.) In zagotavlja prvo linijo zaščite pred škodljivimi snovmi in mikroorganizmi.

Imunoglobulin M (IgM) se nahaja pretežno v serumu in predstavlja približno 10% celotnega števila serumskih imunoglobulinov. Imajo največjo velikost v primerjavi z drugimi imunoglobulini. Imunoglobulini razreda M so prvi izolirani, ko je okuženi organizem, med drugim pa so protitelesa proti imunoglobulinskim G-revmatoidnim faktorjem.

Imunoglobulin G (IgG) je približno 75% serumskih imunoglobulinov. Imunoglobulini G učinkovito prepoznajo tuje mikroorganizme, nevtralizirajo toksine, ki so posledica delitve bakterij. Lahko so v medcelični tekočini in, zaradi majhne velikosti, prodrejo v posteljico in zagotavljajo imunsko zaščito zarodka.

Imunoglobulin D (IgD) slabo proučevana oblika imunoglobulinov. Najdeno je na membranah B-limfocitov in tudi v obliki sledi v serumu v krvi.

Imunoglobulin E (IgE) se proizvaja v submukoznem sloju tkiv v stiku z zunanjim okoljem - v koži, adenoidih, dihalih itd. Ugotovljeno je v zelo nizkih koncentracijah v serumu v krvi. V kombinaciji z antigeni imunoglobulini E, ki se nahajajo na membranah mastocitov, spodbujajo sproščanje histamina in drugih snovi, ki so odgovorne za takojšnjo preobčutljivostno reakcijo. Povečana raven imunoglobulina E lahko kaže na prisotnost alergičnih bolezni in helmintskih invazij.

S kombiniranjem z antigenom imunoglobulini tvorijo imunski kompleks, ki se nato absorbira in prebavi fagociti.

Celična imunost

Za razliko od humoralne imunosti, ki se izvaja s pomočjo protiteles, celična imuniteta implicira zaščito telesa s pomočjo celic imunskega sistema. Ker sta oba tipa imunskega odziva tesno povezana, je takšna delitev pogojna.

Celična imuniteta zagotavlja zaščito telesa na tri znane načine:

  • aktiviranje antigensko specifičnih T-limfocitov, ki prepoznajo in uničujejo tuje antigene;
  • aktiviranje makrofagov in T-morilcev, ki uničujejo intracelularne patogene;
  • ki stimulirajo izločanje citokinov, ki zagotavljajo dosleden odziv različnih celic imunskega sistema.

Celični imunski odziv je namenjen predvsem zoper mikroorganizme ne dovzetnih učinkovanju fagocitov ali poškoduje drugih celic (virusi intracelične bakterije, glive), kot tudi proti tumorskih celic. Celični imunski odziv ima velik pomen pri nastanku reakcije zavrnitve tujih tkiv.

Informacije na spletnem mestu niso orodje za samopomoč.
V primeru, da se bolezen odkrije ali se sumi, naj se posvetuje z zdravnikom.

Imunski odziv telesa

Splošne značilnosti in geni imunskega odziva

Imunski odziv organizma na delovanje antigenov - je genetsko določen postopek, ki se je udeležil limfnih organih in celic, ki imajo zapleteno organizacijo sistema, vključno s celičnimi receptorji, imunoglobulini, posrednikov in drugih komponent.

Imunski odziv ima dve fazi: zgodaj - prepoznavanje antigena s specifičnimi limfociti in njihovo aktiviranje in pozno (efektor) - koordinacija mehanizmov za odpravo tujih snovi. Vsak udeleženec imunskega odziva je pod nadzorom enega ali več genov in celoten imunski odziv je

rezultat dela številnih genov (celotnega genskega omrežja), odgovornega za ohranjanje genetske in beljakovinske (antigenske) stalnosti organizma. Trenutno je preučevanje genov, ki nadzorujejo razvoj in delovanje imunitete, v veliki meri zaključeno. Sistem človeške imunitete nadzira genovsko omrežje, ki obsega 2,190 genov, sestavljenih iz 166 milijonov nukleotidov DNA ali 6% vseh genov genotipa.

Večina teh genov se nahaja na kromosomu 6. Od skupnega števila genov je 633 genov v neaktivnem stanju, tj. beljakovine, ki jih kodirajo, niso izraženi (niso prepisani). Funkcije preostalih 1557 genov so proučevali v približno polovici, vključno z vlogo 130 genov pri razvoju motenj imunosti (glejte spodaj). Ponavadi imunske reakcije v telesu nadaljujejo skrivno in skoraj neopazno vodijo do popolnega uničenja antigenega agresorja ali delnega zatiranja njegovega patogenega delovanja.

Imunski odziv vključuje več pomembnih dogodkov. Med njimi:

• obdelava in predstavitev antigena v imunogeni obliki;

• sodelovanje T- in B-celic pri prepoznavanju antigenov;

• intracelularna sinteza protiteles (receptorji za odkrivanje antigenov);

• preklop sinteze enega razreda imunoglobulinov v drugega.

Zaradi teh dogodkov, med imunskim odzivom, telo nevtralizira in uničuje tuje antigene. Za prvo srečanje z antigenom je značilna zgodnja proizvodnja protiteles IgM-razreda, kasneje pa se pojavijo protitelesa IgG-razreda.

Prvi imunski odziv je povezana s tremi fazami kopičenja protiteles:

• latentna faza - čas med penetracijo antigena in pojavom prvih protiteles v serumu;

• faza rasti - hitro povečanje koncentracije protiteles do največjih vrednosti;

• zaključna faza - zmanjšanje koncentracije protiteles (do popolnega izginotja) z ohranjanjem majhnega števila "spominskih celic".

Trajanje teh faz je odvisno od števila limfocitov in stopnje njihove diferenciacije, strukturnih značilnosti, odmerka, metode in mesta penetracije antigena ter posameznih značilnosti organizma.

Z drugo imunizacijo protitelesa, nastala zaradi "spominskih celic" med prvo imunizacijo, se kopičijo hitreje in v veliko večji količini. Ponavljajoča izpostavljenost istemu antigenu povzroči prevladujočo kopičenje protiteles IgG.

Za dokončanje nastajanje protiteles v imunskega odziva, ki je potreben medceličnem sodelovanje najmanj dveh vrst celic: limfocitov T in B, kot tudi eno B-celice ne morejo uresničiti svoj potencial, dokler ne prejme pomoč od T-pomagalke celic.

Ugotovili so trije udeleženci procesa nastajanja protiteles: B celice, T celice in makrofagi. Funkcija vsakega od njih v humoralnem imunskem odzivu je vnaprej določena.

V poenostavljeni obliki se lahko medcelični odnosi predstavljajo, kot sledi:

• antigen, ki je prodrl v telo, ujame makrofag;

• po intracelularni obdelavi se antigenski fragmenti sproščajo na površino celic makrofagov v imunogeni obliki (na voljo za celice B in T);

• B-celice prepoznajo antigen s svojimi antigenskimi receptorji (površinski IgM) in s tem se pripravijo na proizvodnjo protiteles;

• T-pomočniki (ena od T-celičnih subpopulacij) prav tako prepoznajo ta antigen in lahko pomagajo B celicam za njihov polni razvoj in delovanje.

Medcelično sodelovanje je potrebno tudi za nastanek celičnega imunskega odziva na presaditev. V tem primeru, blizu kraja presaditev bezgavk opazovanega reagiranje prekurzor T-ubijalke T pomagalk celice in makrofage in interakcijo limfocitov B z pomagalk T celic in makrofagov.

Odziv transplantacijske imunosti vključuje tri stopnje:

• prepoznavanje presadnih antigenov;

• zorenje in kopičenje učinkovin transplantacijske reakcije v perifernem limfoidnem tkivu, najbližjem presaditvi;

Sistemi imunskega odziva

Več pogojno imunski odziv na delovanje tujih snovi in ​​spremljanje uničenja lastnih (poškodovanih) celic razdeljene med štiri sistemov: nespecifična odpornost, naravne imunosti in pridobljene imunosti in imunološke tolerance.

Nevpecifična odpornost je zaščitna reakcija, ki določa odpornost telesa na okužbe. Odvisne so od celovitosti in funkcionalne aktivnosti kože in sluznic ter intenzitete celične fagocitoze, vendar niso odvisne od specifičnosti tujih agentov.

V tej obrambi je glavna vloga makrofagov: mononuklearni monociti in nevtrofili (eozinofili in bazofili). Te celice se lahko premikajo iz ene oblike v drugo.

Poleg sodelovanja pri fagocitozi mononuklearni monociti opravljajo funkcijo celic, ki predstavljajo antigen za prepoznavanje s limfociti.

Nespecifične odporne celice vključujejo tudi prelimpocite (bodoče NK celice), katerih diferenciacija se konča v vranici.

Inkajte imuniteto - filogenetsko najstarejši zaščitni sistem telesa, ki ga varuje pred različnimi patogeni (virusi, bakterije, glive). Ta sistem je še posebej pomemben za zgodnji razvoj, ko mehanizmi prilagoditvene imunitete še niso razviti.

V skladu s sodobnimi koncepti, ki se priznavajo receptorje v prirojene imunosti evolucijsko ohranjen Toll podobno (kot) receptorjev ali TLR, ki ne spremenijo svoje funkcije v okviru ontogenesis (vedno stabilna), pod nadzorom genov zgodnjega razvoja in se prenašajo iz roda v rod skozi reproduktivne (glej spodaj).

TLR so odkrili pri sesalcih konec 90. let 20. stoletja. Te receptorje izražajo monociti, makrofagi, NK celice, nezrele dendritične celice, epitelijske celice in endotelij. Sprožijo prirojeno imunost, širjenje

učenje vzorcev (vzorcev) molekul patogena, ki niso prisotni pri ljudeh.

Prej smo verjeli, da ključno vlogo pri prirojeni imunosti igra sistem komplementov, ki v zadnjih letih vse manj razkriva. Vendar je staro ime še vedno pomembno.

Sistem komplementa vključuje približno 30 beljakovin krvne plazme, od katerih je 9 ustreznih beljakovin (C1-C9), drugi pa njegovi dejavniki (B, D, P, H itd.).

Nekateri komplementni proteini so proenzimi in se aktivirajo šele po disociaciji v ločene fragmente.

Mnogi dopolnilni proteini predstavljajo "mozaik" eksonskih izdelkov, ki pripadajo genom različnih superdružin. Na primer, Os - encim klasične poti - ima dele aminokislinske sekvence, ki jo sestavljajo serinskih esteraze in receptorja za lipoproteinov majhne gostote ter skupni najkrajšem ponavljanja, nastopi naddružini regulatornih proteinov komplementa. Prav tako razporejena proteini C6-C9 nanaša na liziranem membranski kompleks s splošno lastnosti perforin citotoksičnih T limfocitov in eozinofilcev kationski protein.

Beljakovine komplementa lahko razlikujejo "lastno" od "drugega". To sposobnost v normalnem organizmu zagotavljajo regulatorne molekule, ki se nahajajo na površini njihovih celic in preprečujejo aktivacijo komplementa.

Aktivacija proteinov komplementa poteka po klasičnih in alternativnih poteh. V normalnem stanju površinske regulatorne molekule celic in tkiv telesa blokirajo delovanje glavnega proteina - C3, ki zavira aktivacijo drugih komplementnih proteinov. V primeru prodiranja v telo tujih struktur, ki so jim odvzete regulativne proteine, se začne aktivacija proteinske molekule C3a. Na primer, taka aktivacija se pojavi, ko različni aktivatorji vstopijo v tkiva in kri (ali tvorijo v njih) (gram-pozitivne in gram-negativne bakterije, virusi, mikroorganizmi, imunski kompleksi). Z začetkom aktivacije pride do kaskadne interakcije komplementnih proteinov in tvorbe vmesnih produktov, ki poškodujejo membrane tujih celic tarč. S klasično aktivacijo poteka vezava tujih imunskih kompleksov na protein C3, ki se združuje

pridobljena imunost (tvorba protiteles) z prirojeno imunost (sistem komplementa).

Krvna plazma je nenehno dogaja "en" aktivacije C3, ki vodi k določitvi majhno število njenih molekul na površini obeh "njegov" in "tujec". Aktivatorji alternativne poti so sestavine mikroorganizmov. Udeleženci na tej poti so faktorji B, D itd. Glavni dogodki se pojavijo po cepitvi beljakovine C3. V tem primeru se tvori membranski napadni kompleks (MAK), sestavljen iz C5-C9 proteinov. Vrhunec dogodkov je dodatek molekule na membrano C9 kletkimisheni in kasnejše konformacijske spremembe v adsorbirati makromolekulske kompleks se tvori lijakasto izvrtine, nakar pride do celično lizo. Kot rezultat komplementa proteinov pojavijo anaphylatoxins (sproščanje histamina iz bazofilcev in mastocitov) chemotaxin (vzrok celične migracije naloga komplementa) in modulatorji imunskega odziva (zavira C3a, C5a in povečuje produkcijo protiteles). V primeru daljšega infekcije pri stabilnem telesu tvori imunski kompleks "protitelo-agent", ki postane aktivator komplementa s klasično potjo.

Glavni dogodki med aktiviranjem dopolnila so:

• opsonizacija mikrobov za njihovo absorpcijo s fagociti;

• neposredno uničenje mikrobov z lizo;

• aktivacija in kemotaktična privlačnost levkocitov v vnetno usmerjenost;

• obdelava (cepljenje) imunskih kompleksov;

• indukcija specifičnih protiteles.

Za fagocitozo tujega delca je praviloma potrebno vezati na proteinske komponente C3b in iC3b. Nekatere viruse lahko nevtraliziramo šele po interakciji s protitelesi s pomočjo komponent C1 in C4. Za inaktivacijo drugih virusov so potrebne komponente C2 in C3.

Imunska adhezija, ki sestoji iz kombinacije imunskega kompleksa z receptorjem komplementa 1 (CR1), se pojavi, ko se komplementni proteini aktivirajo na stopnji od molekule C4 do molekule

Sproščanje histamina iz mastocitov, krčenje gladkih mišičnih vlaken in povečana vaskularna prepustnost, ki jo povzroča anafilotoksin, so lastnosti vsakega

dva fragmenta (C3a in C5a), ki sta bili sproščeni po cepitvi s pretvorbami molekul C3 in C5. Ti fragmenti so tudi kemotaktični dejavniki za polimorfonuklearne levkocite. Hemotaksične lastnosti so še posebej izrazite v fragmentu C5a, ki povzroča eksocitozo nevtrofilcev.

Zato so glavne funkcije sistema komplementa: celična liza; raztapljanje imunskih kompleksov; sodelovanje pri fagocitozi in vnetni reakciji; nastanek kemotaksinov; modulacija imunskega odziva in nevtralizacija snovi.

Pridobljena ali prilagodljiva imuniteta je sistem prilagajanja organizma kot odziv na delovanje tujih snovi, kadar se sistem prirojene imunitete zaradi enega ali drugega razloga ne spopada z njimi. Ta sistem je nastal v času evolucije, ki je posledica preureditve imunoglobulinskih genov v kostnem mozgu in naročanju imunosti T-celic v človeškem timusu.

Znano je, da je v primerih, ko je organizem okužen z mikroorganizmi, glavni breme pade na B-limfocite. Rezultat njihovega dela je sinteza in kopičenje specifičnih protiteles, ki nevtralizirajo te mikroorganizme in njihove toksine.

Če je telo soočen z virusno okužbo, v obratovanju vnesti subpopulacijo limfocitov T in se nahaja na površini ali antigen-T-celični receptor (TCR), kot tudi velike skupine (okoli 100) regulatornih molekul - citokini. Z drugimi besedami, razdelilnik tvorjen prepoznavanje celične elemente, ki se prekrivajo celoten spekter naravnih antigenov. Ena celic podmnožice - T-Killer (citotoksični limfociti T) - je glavni udeleženec protivirusne imunosti.

Imunski sistem kot "svoj" določa epitope antigenov svojih celic in tkiv, kodiranih v molekuli DNA, medtem ko so vsi drugi epitopi opredeljeni kot "tujci". V prvem primeru se kompleksi "antigen-protitelesa" ne tvorijo, saj to ovirajo mehanizmi imunološke tolerance.

Hkrati se lahko imunski sistem neustrezno odzove na avtoantigene, t.j. da z njimi oblikujejo takšne komplekse, kar bo povzročilo resne posledice za organizem.

Med imunskim odzivom v telesu proizvede ogromno število antigensko specifičnih protiteles (receptorjev), ki se nahajajo na površini celic. Vendar pa lahko nekateri receptorji interakcijo z antigeni, ki se nahajajo v lastne telesne celice, in se je nato opazili imunske tolerance (imunost), preprečevanjem škodljivih učinkov protiteles proti lastne celice in tkiva. Ta sistem imunskega odziva vključuje imunski odziv na tymi (centralno) in post-antimikotiko do avtoantigenov. V prvem primeru je zagotovljena s tiimusnimi T celicami, ki imajo nizko afiniteto (afiniteto) z avtoantigeni. Tvorijo T-limfocite, ki z njimi ne tvorijo imunskih kompleksov. V drugem primeru se razlikujejo trije mehanizmi:

• Kroženje v avtoreaktivni T-celici krvi ne zazna avtoantigenov, lokaliziranih v tkivih, ki niso povezani z njihovim krvnim obtokom.

• Avtoreaktivne T celice postanejo alergične zaradi zmanjšane ekspresije receptorja, t.j. Izgubljajo sposobnost za interakcijo z avtoantigeni.

• imunski odklon. Znane so dve populaciji T-limfocitov, ki proizvajajo različne citokine. Ena izmed njih podpira Tx2, druga pa zavira Tx2 v vnetni reakciji in preobčutljivi reakciji z zapoznelim tipom ali pa obe populaciji motita diferenciacijo Tx0 v Tx2. Takšen imunski odklon se umetno inducira, da se prepreči zavrnitev presadka, pa tudi zdravljenje številnih alergijskih in avtoimunskih bolezni.

Glavni kompleks histokompatibilnosti

Vzorci odpiranju zavrnitvenih reakcij transplantata gostiteljske celice celice je povezana z lokalizirano odprtjem kompleksnih antigenov na limfocitih, imenovanega HLA-sistem (humani levkocitni antigen - levkocitov antigen humani). V prihodnosti je niz genov, ki nadzorujejo širok spekter njihove dejavnosti, imenovani geni glavnega kompleksa histokompatibilnosti (MHC) ali Major Histocambility Complex (MHC). Na kratkem kraku kromosoma 6, kjer zasedajo, je 220 tesno povezanih genov MHC

mahuyut 3500 kb. Vsi geni so razdeljeni v tri razrede, njihovi izdelki pa so tudi antigeni treh razredov.

Ime genov in antigenov sestavljajo črke (označujejo gene) in številke (označujejo alele teh genov), na primer A3, B45, DR15, DQ4. Številke so dodeljene ob odkrivanju novih alelov.

Geni in antigeni MHC imajo izrazit genetski polimorfizem. Prve objave o imunologije nabor genov in antigenov MHC napačno označena kot genotip in fenotip, čeprav se koncepti klasične genetike se nanašajo samo na telo posameznika, in njihova uporaba je nepravilna. Zato je bolje govoriti o številu genov (genske loci) lokalizirani na kratki ročici kromosoma 6, in števila antigenskih molekul s teh genov na celični površini membrane, izraženega.

Porazdelitev, struktura in značilnosti genov in antigenov glavnega kompleksa histokompatibilnosti

Na sl. 54 prikazuje porazdelitev genov in antigenov MHC. Na kratki roki kromosoma 6 so trije razredi genov (loki) MHC lokalizirani.

• Loci razreda I (A, B in C). Kodirajo transplantacijske proteine, heterodimere, sestavljene iz dveh vrst molekul: a)

Sl. 54. Geni, njihovi loki in antigeni MHC

Kula svetlobno P2-mikroglobulin veriga (12 kDa), produkt gena lokalizirana na kromosomu 15; b) α-molekula težka veriga (44 kDa), ki je produkt gena lokalizirana na kromosomu 6. Ta razred antigeni I (HLA-A, HLA-B in HLA-C) parova so kodirani s tremi ločenimi geni so izraženi in prikazani na zunanji površina celičnih membran pri skoraj vseh celicah in tkivih telesa razen celic glia sluznice trofoblast. Produkt iz četrtega D-lokus tega razreda - (. Slika 54 pa ni navedena) antigen HLA-D izražena samo v sluznice trofoblast. V večini primerov se ta razred antigenov določi na limfnih celic, v manjši meri - v jetrnih celicah, so pljuča, ledvice in možgane redko najdemo na celicah in mišicah.

• Loci razreda II (DP, DQ in DR) ali D-regija, ki kodirajo α- in β-verige DP, DQ in DR antigenov molekul. Molekule teh antigenov so tudi transplantacijski heterodimerni proteini, ki jih sestavljajo lahka β veriga (26 kDa) in težka veriga α (33 kDa). Ti proteini so izraženi na površini celičnih membran. Porazdelitev antigenov razreda II je bolj omejena kot pri antigeni razreda I. So povezani z B celicami in antigenskimi celicami (celice Kupffer), dendritskimi celicami, alveolarnimi epitelnimi celicami in makrofagi. Na primer, jih je mogoče odkriti, kadar gama-interferon aktivira epitelija kapilar. Nekatere razlike med antigeni razreda II se razlagajo z dejstvom, da je veriga alfa v loku DQ invariantna in njegova alelna raznolikost je posledica beta verige (beta1 domena). Istočasno se pojavljajo alelične oblike lahkih in težkih verig v antigenih, kodiranih z DP- in DQ-loci, vendar so njihove osnove beta1-domene. Poleg tega se pri antigenih tega razreda središče za vezavo antigenov tvori domena alfa1 in beta1, medtem ko se vloga membranskih domen zmanjša na povečanje vezave celic, ki proizvajajo protitelesa.

• Loci razreda III (C4, Bf in C2). Vsi loki tega razreda se nahajajo med loki razredov I in II. Nadzirajo sintezo proteinov komplementa 2, 4a in 4b ter proizvodnjo citokinov: TNFa in TNFβ.

Struktura antigenov razredov I in II je dobro proučena. Na primer, aminokislinsko zaporedje desetine variant

te molekule in prostorsko konfiguracijo nekaterih izmed njih (HLA-A2). Obe vrsti antigenov pripadata superfamili imunoglobulinov.

Za razliko od glavnih razredov imunoglobulinov, kjer se raznolikost molekul doseže z multigenicnim sistemom, raznolikost antigenov te superfamilije zagotavlja polimorfni sistem, ki temelji na množini alelov.

Od aprila 2002 je podatkovna zbirka nukleotidnih DNA zaporedij vsebovala informacije o 1528 alelih MHC, vključno z:

• Prvi razred - 245 allleley HLA-A 480 allleley HLA-B 117 alela HLA-C, 6 alela HLA-E, 1 alel HLA-F in 15 alelov HLA-G;

• drugi razred - 3 alel HLA-DRA, 380 alelov HLA-DRB, 22 alela v HLA-DQA1, 52 alelov HLA-DQB1, 20 alela HLA DPA1, 97 alelov HLA-DPB1, 4 alel HLA-DMB, HLA alela 8 -DOA in 8 alela HLA-Dob. Njihova tipkanje ni končan, in novi aleli so odprli letno.

Dedovanje MHC genov ustreza monogeni varianti, geni pa so podedovali v dveh blokih - po eden od vsakega starša. Tak blok se imenuje haplotip in označuje niz alelov istih genov (glej poglavje 3). Od vsakega starša se haplotip vrne na potomce praktično brez rekombinacije - njihova pogostost ne presega 1% (v materinskem kromosomu 6 je nekoliko višja kot pri očetovskem kromosomu).

Tako je vsaka človeška celica ima 8 antigenov ali 4 pare (A, B, C in D) in potomcev dveh starši v 25% primerov, ima popolno ujemanje s starši do 2 od 8 antigenov (podobnosti dva haplotipov) v 50% primerov - podobnost staršev glede na en haplotip (4 od 8 antigenov) in v 25% primerov - popolna neusklajenost haplotipov.

Funkcije glavnega kompleksa histokompatibilnosti in diferenciacije T-limfocitov

MHC je osrednjega pomena za diferenciacijo in končno zorenje limfocitov T. Pred diferenciacije vnaprejšnjega Tlimfotsity migrirajo iz kostnega mozga za priželjca, kjer izraz začne na površini limfocitov dva markerji (CD4 - T pomagalk marker in CD8 - T-Killer marker). Vendar pa nimajo antigena le-T-celičnega receptorja (TCR). izraz

TCRs začne z učenjem celic T, v katerem je množica nadaljnjega razvoja ujete v timusno celicah prejmejo le tiste, katerih receptorji so sposobni za interakcijo z MHC antigeni obilno zastopane v strome prostate.

Izbira klonov T-celic je glavni dogodek v timusu, povezano z izbiro celic s sposobnostjo prepoznavanja lastnih antigenov, kar je odločilni pogoj za diferenciacijo. Vse ostale celice, ki ne prenesejo kontrole za specifičnost, umrejo.

V primerih, ko so prepoznani antigeni razreda 1, limfociti "izberejo" pot razvoja proti T-morilcem (oznaka CD8). Če je prepoznavanje povezano z antigeni MH razreda II, se tvorijo T helper celice (CD4 marker). In priznanje "lastnega" ne izvaja celoten center za prepoznavanje antigena TkR, ampak le njegov del. Preostali del centra bo v prihodnosti komuniciral z morebitnimi antigeni in šele potem bo resnično pokazal načelo dvojnega priznavanja "lastnega" ali "drugega".

Tako antigeni MHC delujejo kot dejavniki izbire T celic (določajo tvorbo klonov, ki lahko prepoznajo avtoantigene) in kot faktorje diferenciacije (tvorijo subpopulacijo celic).

Ugotovljeno je bilo, da so MHC antigeni vpleteni v diferenciacijo embrionalnih celic in morda tudi v placentne celice.

Antigeni razreda I so del hormonskih receptorjev. Na primer, vezavo insulina je izrazito zmanjšano, če se ti antigeni (vendar ne antigeni razreda II) odstranijo iz celične površine.

Opisana so antigenska združenja z glukagonskimi receptorji, epidermalni rastni faktor in gama-endorfin. Poleg tega antigeni MHC sodelujejo v hormonsko posredovanih neimunoloških reakcijah, na primer pri uravnavanju telesne mase.

Vsa znana protitelesa so imunoglobulini. Pri ljudeh je opredeljenih 5 glavnih razredov imunoglobulinov: IgA, IgG, IgD, IgE in IgM. Vsak od teh razredov ima lastne biološke lastnosti, vendar so vsi zgrajeni v skladu s splošnim načrtom.

Od vseh razredov imunoglobulinov je IgM najbolj zapleten. Torej, če je IgG ena podenota, je IgM že 5 podenot.

Skupno število imunoglobulinov je zelo veliko. Ta variabilnost je posledica znatnega niz V-genov (za najmanj 500 V-regije težke verige in vsaj 100 za V-regijo lahke verige) in le en sam gen (ali zelo omejeno število njih) za konstantne regije (C). Zahvaljujoč temu procesu zorenja B-limfocitov rekombinacijo genskega materiala zgodi, da eden od stotin V-gena tvori enoten sklop informacij na C-genom kot edinstven mRNA molekule, kar pojasnjuje specifičnost specifičnih protiteles.

Kromosomna lokalizacija imunoglobulinskih genov

Kromosomna lokalizacija imunoglobulinskih genov ddna v tabeli. 9.

Tabela 9. Kromosomna lokalizacija imunoglobulinskih genov

Imunski odziv telesa

Victor, dober popoldan! Želel sem vedeti vaše mnenje, moja sestra je ponujena, da odstranite ves želodec, kakšno je vaše mnenje, če ona to naredi ali pa ni dovolj, da bi pomagali?

Dober dan, Elvira. Iz zelo resnih razlogov odstranite želodec. Ponavadi je takšna operacija indikacija raka želodca. Niste navedli diagnoze vaše sestre. S spoštovanjem,

Za dvig in obnovo imunitete je lahko brez zdravil in drugih fizičnih posegov. Zdravilci lahko popolnoma normalizirajo imuniteto brez posledic. S to metodo zdravljenja je vpliv na energetsko raven tako na imunost samega kot na vzrok motnje. Obstaja krepitev človeškega zaščitnega (imunskega) sistema prehrane, krepitve, čiščenja in pomlajevanja timusne žleze.

Zdravo, Sergey. Dobro si omenil zdravilce. Rad bi imel takega. In kje so? S spoštovanjem,

Dober izbor. Takšni članki se obravnavajo, ko že obstajajo nekatere težave z zdravjem. Kljub temu se zdi, da temelji imunitete uravnotežena, združljiva prehrana in zdrav življenjski slog, brez večjih zlorab. Če se kaj zgodi iz tega, počakajte na težave po petdesetih.
Vsekakor lahko imate vse, potem pa potrebujete sistematičen kratki suh post, za samočiščenje. Ali sistematično pomemben fizični napor. Kot kladivo ali športnik, da bi bili močni procesi izmenjave, med katerimi se odstranijo žlindre.
Mimogrede je zelo dobro za gimnastiko Strelnikova, če jo vzamete za pravilo, imuniteta bo tudi dobra.
In seveda je pomembno, da z mladino vodite zdrav način življenja in da se boste lotili težav, rezultati pa ne bodo popolni.

Pozdravljeni, Anonimni. Hvala za pozitivno mnenje in pravilno razumevanje teme Krepitev imunskega sistema in zdrav način življenja. Vaš položaj je pravilen. Toda znatne obremenitve pri starejših, kadar so težave z zdravjem, niso dovoljene. Gimnastika Strelnikova dobra v starosti. Glavna stvar je, da mora biti sistematična in privlačna oseba. S spoštovanjem,

Imunski odziv telesa

Tkanine in organi. Imunski sistem

Viruse, bakterije, glive in parazite, ki vstopajo v telo vretenčarjev, jih lahko prepozna imunski sistem in uniči. S podobnim mehanizmom je sistem prepoznan in odstranjene so preoblikovane celice telesa, na primer tumorske celice. Imunski sistem sposobni prepoznati tuje organe, se posebej odzvati nanje in shranite ta dogodek v "pomnilnik".

Odgovor na strukturo tuje snovi, antigen, ki jih izvajajo celice imunskega sistema, limfociti (oglejte si stran 268), so lahko različne vrste.

Za celična imunost so odgovorni T - limfociti (T-celice). Te imunske celice so imenovane zaradi timusa, pri katerih se preizkušajo glavne stopnje njihove diferenciacije (šola T-celice). Dejavnost T celic je usmerjena proti okuženim celicam telesa, pa tudi proti glivam in parazitom. T-celice aktivno sodelujejo v procesu zavrnitve tujega tkiva in pomagajo pri oblikovanju humoralnega imunskega odziva (glejte spodaj). V svoji funkciji so razdeljeni na citotoksične T celice - T-morilci (na zeleni shemi) in pomočne celice - T-pomočniki (v modri barvi).

V zameno humoralni imunski odziv je namenjen aktivaciji B-limfociti (B-celice, na svetlo rjav barvni shemi), ki zrejajo v kostnem mozgu, za razliko od ti-T-celic. B-celice se prevažajo na njihovi površini protitelesa (glejte stran 288) in jih izolirajte v plazmi. Protitelesa imajo sposobnost, da se specifično vežejo ustrezne antigene. Vezava protiteles proti antigenom je ključna povezava obrambnega sistema telesa z zunajceličnimi virusi in bakterijami. Kot posledica tega zavezujočega se slednji priznavajo kot tujki in nato uničeni.

"Spomin" imunskega sistema predstavlja tako imenovani "celice spomina". Te najdaljše žive celice obstajajo za vsako vrsto imunske celice.

A. Poenostavljena shema imunskega odziva

Virus, ki je prodrl v telo, se endocitira makrofagi in nato delno uničeni v endoplazmatični retikulum (1). Posledično nastanejo tuji delci, ki so izpostavljeni na celični površini makrofagov (2). Te fragmente "predstavi" posebna skupina membranskih proteinov (proteini GKGS, glej stran 292). Kompleks iz virusnega fragmenta in proteina glavnega kompleksa histokompatibilnosti [MHC] je prepoznaven in vezan s T celicami, ki uporabljajo specifične receptorje (T-celice). Med ogromnim številom T celic ima le nekaj primernih receptorjev (3). Vezava vodi k aktiviranju teh celic T in pojavu njihovih selektivnih kopij (4, "klonska selekcija"). Pri aktiviranju T celic so vključeni različni hormonski podobni signalni proteini, interleukini [IL (IL), glej str. 378]. Te proteine ​​izločajo tiste celice imunskega sistema, ki se aktivirajo s vezavo na celice T. Tako aktivirane makrofage z prezentiruemym virusnega delca izločajo IL-1 (5) in T-celice proizvajajo IL-2 (6), ki pospešuje svoj izvod in klonske replikacijo T pomagalk celic.

Klonirane in aktivirane T celice opravljajo različne funkcije glede na vrsto. Citotoksične T celice (na zeleni shemi) lahko prepoznajo in vežejo celice telesa, ki so okužene z virusi, in nosijo fragmente virusa na svojih receptorjih GKCS (7). Citotoksične T celice so izločene perforin - protein, ki naredi prepustno membrano vezane okužene celice, kar vodi v njegovo lizo (8).

T-Helper (v modro barvni shemi), nasprotno, so povezani B-celice, ki na površinskih fragmentih virusa, povezanih s proteinom GKCS (9), predstavljajo. To vodi do selektivnega kloniranja posameznih celic B in njihove masivne proliferacije, interlevkin stimulira (10) zorenje B celic - pretvorba v plazemske celice (11), ki je sposoben sintetizirati in izločati protitelesa (12).

ODGOVORNI ODGOVOR ORGANIZMA

Starost proučevanja mehanizmov imunskega odziva je zaznamovana s hitrim razvojem razumevanja narave indukcije in regulacije pri imunskih odzivih. Dokazano je bilo, da razvoj in regulacija imunskega odziva zahteva sodelovanje več vrst imunokompetentnih celic. So sposobni kolektivno obdelati in prepoznati antigen, medsebojno komunicirati, razlikovati pod delovanjem antigena in izvajati efektorske funkcije. Na velikem poskusnega materiala pridobljen z gojenjem celic v sistemu in vivo in in vitro so pokazale, da je imunski odziv proti večini naravnih in umetnih antigenov izvajajo z aktivno interakcijo različnih razredov in podrazredov T in B limfocitov (Petrov RV Manko In.M., 1989). Vendar pa limfne celice lahko komunicirajo s tujimi zdravili in se odzivajo le na specializirane organe imunskega sistema, v katerega vstopijo s krvjo in limfnim tokom. Limfni sistem tako opravlja tri najpomembnejše funkcije: koncentrira antigene iz celega organizma v več limfoidnih organih; skozi te organe prehaja celotno populacijo limfocitov, tako da se v kratkem času pojavijo vsi antigeni pred celotnim sklopom antigenov specifičnih limfocitov, ki obstajajo v telesu; prenaša izdelke imunskega odziva, celic, specifičnih za antigen, in protitelesa v krvni obtok in tkiva. Antigeni, ki so vstopili v intersticijske prostore tkiv s tokovom limfe, se prenašajo v limfoidne organe - regionalne bezgavke, mandljevine, peerjeve plake. Antigene, ki prodirajo v krv, ujamejo makrofagi vranice, jeter in pljuč. Vendar se imunološke reakcije pojavi le v vranici.

Imunski sistem prepozna površinske lastnosti makromolekul, ki niso običajne sestavine telesa in ima sposobnost za sintezo približno 10 5 -10 8 različnih protitelesne molekule, ki lahko skupaj prepozna skoraj poljubno število antigenov. To specifično priznanje poteka na eni strani na beljakovinah sirotke - protitelesih, na drugi pa na podobnih molekulah, ki se nahajajo na površini T-limfocitov. Priznani zanje, tuji agenti se imenujejo antigeni. Imajo znake tujega genskega podatka. Antigen, ki povzroči imunski odziv, se imenuje imunogen. Učinkovite imunogene se lahko šteje makromolekule kot tuje proteine, nukleinske kisline, polisaharidi, polipeptidov, lipopolisaharidi, sintetičnih polimerov. Molekule z molekulsko maso manj kot 5000 so na splošno ne-imunogene. Vendar pa lahko mnoge neimunogene molekule, imenovane haptens, spodbujajo imunski odziv, vendar le, če so povezani z veliko nosilno molekulo (beljakovine). Hapten adsorbira protein in že ima lastnosti imunogena. Ta kompleksna spojina se imenuje konjugiran antigen. Del antigena, na katerega se veže protitelo, se imenuje antigenska determinanta.

Zaporedje pojavov, ki se pojavljajo s humoralnim imunskim odzivom, je naslednje. Makrofagi najprej reagirajo na antigen, prisoten v telesu. Na površini makrofaga različne receptorje: za dopolnilo, limfokinov, kemotaktične dejavnikov, fibrina ksenogenskih eritrocitov kot tudi F-konstantnih nekaterih fragmenti imunoglobulinov. Ti receptorji posredujejo oprijem in fagocitozo različnih tujih delcev in bakterij, ki je najstarejši in močan mehanizem za tako dedne in pridobljene imunosti. Med celic, ki imajo sposobnost razlikovanja makrofagi fagocitozira (nevtrofilcev, bazofilcev, eozinofilcev), ki najprej prikazan v (veznega histiocytes tkiva Kupfferjevih jetra, vranica, bezgavke, timusa,) vnetje in makrofage (RV Petrov, 1968 Brondz BD, 1977).

Makrofagi so pridobljeni iz vezivnega tkiva celice, ki krožijo v krvi 6-7 ur, pri vnetju do 5 dni. Sposobnost preživetja znatno več v krvnem obtoku makrofagov - do 3 dni, in pri vnetju za nekaj dni. Makrofagi so vključeni v priznanje antigen, so fagocitozira predvsem bakterije, in je mogoče posneti in prebaviti glive, praživali, viruse, črve in, kar je najpomembneje, prispevajo k nastanku imunskih protiteles. Fagocitozo izvedemo v več stopnjah: spojino fagocitni s mikroba, potapljanjem slednji skupaj z delom celične stene je fagocitni in razgradnjo v lizosomih (Anfalova TV, Galaktionov VG 1977). Kot je splošno znano, aktivira s fagocitozo običajnih in imunskih protiteles, kot tudi številne farmakološko aktivnih snovi - limfokinov dodeljene limfocitov antigenskih občutljivi timusa (T-limfocitov). Premične in fiksne fagocitov, čiščenje krvi, limfnih, tkiv in organov iz bakterij in njihovih toksinov so podlaga celične imunosti so udeleženi pri nastajanju imunskega protiteles, ki so povezane s tvorbo specifičnih pridobljene imunosti.

Vse te celice so sestavljene iz hematopoetskih matičnih celic. Ugotovljeno je bilo, da vse imunokompetentne celice izhajajo iz nediferenciranih krvnih matičnih celic, skozi stopnjo predhodnih celic ustrezne orientacije. Kostni mozeg služi kot vir matičnih celic, tako za krvne kot limfoidne elemente. Študije zadnjih let so pokazale, da nastajanje specifičnih zaščitnih reakcij ni edina funkcija limfocitov. Medsebojno delovanje s izvornimi celicami tudi limfociti zagotavljajo uravnavanje hematopoeze. Po drugi strani vzdrževanje bazena limfoidnih celic dosežemo z delovanjem hematopoetskega celičnega sistema, katerega osrednja figura je polipotentna izvorna celica.

Splošni uvod, da je za indukcijo koli imunskega odziva pri različnih imunskih celic, lahko sodelujejo med seboj, so se že večkrat potrdili, je prišel v vodstvo učbenike in imunologija. V specifičnem imunskem odzivu na proteine ​​in druge T-odvisne antigene makrofagov prisoten antigen, T- in B-limfociti in T limfocitov imajo limfocitov B "pomoč" v razširitev in diferenciacije, ki se pojavi pod vplivom istim antigenom. V procesu aktivacije za antigen klona T-limfocit podpopulacije vključenih celice iste - pojavi T - interakcijo T. T-supresorskih in zaviralni makrofagov urediti lastnosti aktivacijskih z upočasnitvijo proliferacijo celic, ki so bile izpostavljene na antigen ali poliklonskega aktivatorja. Do danes smo prejeli navede podatke o vrsti in interakcije dejavnikov, ki se pojavljajo v času aktivacije celic, njihove subpopulacije dodatki.

Makrofagi in T-limfociti. Vključenost makrofagov pri predstavitvi antigena s limfociti T je odvisna od dveh različnih procesov. Prisotnost makrofagov je potrebna, da povzroči proliferacijo T-limfocitov z antigeni ali mitogeni. Pomembnost nastanka interleukina-1 z makrofagi za aktivacijo T-limfocitov je potrebna za zagotovitev trajnega stika medsebojno vpletenih celic. T-limfociti in makrofagi se med seboj vzajemno potisnejo v stanje aktivacije in ni tako enostavno določiti, katere celice naredijo prvi "push" v interakciji makrofagov in T-limfocitov. Obstajajo zanimivi vidiki prebivalstva. Po eni strani niso vsi limfociti enako odvisni od makrofagov. To je bilo prikazano v aktivacijskih poskusih s PHA krvnih limfocitov, ločenih v gostotnem gradientu. Limfociti visoke gostote se niso mogli odzvati na PHA v odsotnosti monocitov. Vendar pa so večji monociti s plavajočo gostoto 1,064-1,062 kljub temu pomnožili pod vplivom PHA. Po drugi strani ima lahko določena subpopulacija makrofagov supresivni učinek na aktivirane limfocite. To je pokazal primer interakcije z makrofagi limfocitov, pridobljenimi med imunizacijo s konjugatom nosilca-hapten, vendar ni specifičen za nosilec, temveč za gpten. Ta mehanizem lahko privede do omejevanja imunološkega procesa, njegove ureditve (Klaus G.G., 1985). Tako je mogoče vplivati ​​na funkcije T-limfocitov s spreminjanjem populacij makrofagov.

Interakcija med T-limfociti. Interakcija med različnimi subpopulacijami T-limfocitov je bila najprej ugotovljena pri študiji tvorbe celične imunosti. (Petrov RV, 1976). Celice, ki spodbujajo kopičenje T-limfocitov z efektorsko funkcijo, so bile označene kot pomočniki limfocitov in zavirajo nastanek imunološkega odziva na eritrocite ovratnic-ovc-T. Industrija akumulacije T-supresorja zahteva tudi interakcijo različnih subpopulacij T-limfocitov (Webb, D.R., 1983).

T-_ in _B-limfocitov. Najbolj preučevana vrsta interakcije T-B je "pomoč", ki jo povzročijo T-pomočniki imuniziranih živali. Ta pomoč je potrebna za uspešno reprodukcijo B-limfocitov, ki jih aktivira T-odvisni antigen, in njihovo naknadno diferenciacijo v AUC. Zbrani so bili številni podatki, da T-pomočniki in B-limfociti običajno prepoznajo različne determinante iste antigenske molekule. Ugotovljeno je bilo, da "pomoč" pri aktiviranju specifičnih celic, ki tvorijo protitelesa, lahko zagotovijo ne le pomočniki, temveč tudi faktor, ki nadomesti T. Aktivirani T-limfociti določenega klona so prav tako sposobni tvoriti nespecifičen, poliklonski T-nadomestek, ki zagotavlja poliklonsko množenje B-limfocitov (Webb, D.R., 1983).

Nepogrešljiv spremljevalec na kakršnokoli aktiviranje mešane populacije limfocitov so T-valov. Zanimanje raziskovalcev privlači dejavnikov, ki lahko nadomestijo posebno T zaviralcev, ki so bili odkriti v tekočini kulture na posameznih linijah limfocitov T. Ugotovil je idiotipični determinant, ki ustreza specifičnosti zatiranja. S sposobnost prepoznavanja nekatere lastne celice antigenov T limfocitov in lahko uravnavajo fiziološke procese, kot proliferacijo in diferenciacijo hematopoetičnih celic, ki se spreminja tudi pogoje tečaja v aktivacijo imunskega sistema (Petrov RV Manka VM, 1989).

Makrofagi in B-limfociti. Makrofagi predstavljajo antigen na svoji površini ne samo T-, temveč tudi B-limfocite, prav tako uravnavajo potek imunskega odziva, poudarijo številne mediatorje, prostaglandine, nekatere encime, superoxidne anione. Vprašanje vloge makrofagov pri razvoju imunskega odziva na T-neodvisne antigene in razmnoževanje B-limfocitov pod vplivom ustreznih mitogenov je bilo relativno malo raziskano. Obstajajo dela, ki pričajo o vključevanju makrofagov pri aktivaciji B-limfocitov. Ugotovljeno je, da makrofagi, čeprav niso nujno potrebni, so zelo pomembni v sistemu celic, ki izvajajo imunski odziv na T-neodvisni antigen. Mehanizem pomožnega delovanja makrofagov z aktiviranjem B-limfocitov z antigeni ali mitogeni ni v celoti razumljen. Očitno mediatorji, ki jih tvorijo makrofagi, predvsem interleukin-1, imajo v tem primeru veliko vlogo, kar je lahko komitogeni dejavnik pri B-limfocitih. Aktivirani makrofagi so induktor in regulator aktivacije B-limfocitov (Phipps R., Scott D., 1983).

B-limfociti, ki nosijo tuji antigen na površini, so sposobni stimulirati množenje senzibiliziranih T-limfocitov. Tako B-limfociti služijo kot celice, ki popravljajo antigen namesto makrofagov. Ta ugotovitev je bistvenega pomena v smislu, da predlaga možnost prepoznavanja "nepredelanega" antigena v T-limfocitih v B-limfocitih. V zvezi s tem je bilo predlagano, da se alternativne možnosti za začetek imunskega procesa, ki vključuje makrofage v primeru korpuskularnega antigena in vključuje B-limfocite v primeru topnega antigena.

Tako je celotna slika celične interakcije v procesu aktivacije zelo zapletena. T- in B-limfociti, monociti, makrofagi so lahko medsebojno zagotavljali aktivacijo, zatiranje, strpnost ali "modulacijo" funkcij v imunskem procesu.

Tvorba protiteles je posledica intercelularnih interakcij, ki se pojavijo pod vplivom imunskega stimulusa. Vključuje T- in B-limfocite (Petrov RV, 1976, 1983), ki lahko izboljšajo in zavirajo imunski odziv. Ugotovljeno je bilo, da so B-limfociti predhodniki celic z visoko stopnjo izločanja protiteles. T-limfociti nikoli ne postanejo celice, ki izločajo imunoglobuline.

V procesu imunskega odziva se pojavijo protitelesa, ki tvorijo plazemske celice in spadajo v razred proteinov imunoglobulina. Molekula protitelesa opravlja dve funkciji: prepoznavanje antigena in njegovo izločanje. Protitelesa lahko komunicirajo s katerimkoli številom antigenov, vendar izločanje ni vedno mogoče. Funkcionalna dvojnost molekule protiteles se odraža v njegovi prostorski strukturi. Glavna strukturna enota imunoglobulinov je polipeptidni kompleks s štirimi verigami. V povezavi z značilnostmi strukture konstantnih regij so serumski imunoglobulini sesalcev razdeljeni na pet razredov IgM, IgG, IgA, IgD, IgE, ki ustrezajo protitelesa z različnimi efektorskimi funkcijami.

IgM - prva protitelesa, oblikovana kot odziv na imunogen. Večinoma so v krvi in ​​zelo počasi prodirajo v intersticijsko tekočino, vendar ne prekorajo skozi posteljico na plod. Ti imunoglobulini so še posebej učinkoviti proti mikroorganizmom. IgG se nahaja v krvi in ​​vmesnih prostorih. To je edini razred imunoglobulinov, ki lahko prodrejo v placento in zagotavljajo imunsko zaščito za razvoj ploda. IgG aktivira sistem komplementa, pospešuje prebavo tujih delcev z makrofagi. IgA ustvari oviro proti antigenom v mestih najbolj verjetnega penetracije: v prebavnem traktu v mlečni žlezi. IgA - glavni imunoglobulin mleka in kolostruma najdemo tudi v slini, solzah in znoju. IgD se običajno nahaja v krvi in ​​je prisoten na površini najbolj krožnih limfocitov kot receptorjev. IgE se nahaja v krvi. Zelo se vežejo na mastocite veznega tkiva in bazofilov krvi, ki sproščajo histamin in heparin. To vodi k lokalnemu vazodilataciji in zmanjšanju gladkih mišic nekaterih organov. Golikov, VD Fomina, 1995).

Privezujejo in delno uničijo antigen in ga v zelo imunogeni obliki predstavljajoh-pomočniki. Poleg tega so makrofagi prenašajo od T-limfocitov posebnih signalu za B-limfocitov med interakcijo z imunskim odzivom. Istočasno T-supresorji delujejo na B-limfocite s pomočjo induktorja imunopoeze. Makrofag je na B-limfocitu pritrjen s haptenskimi regijami antigena. Tak aktiviran B-limfocit, ki se reproducira, se spremeni v plazemske celice, ki proizvajajo imunoglobuline. Protitelesa nevtralizirajo antigen in T-supresorji zagotavljajo videz toliko protiteles, kot jih potrebuje telo. Po tem makrofagi odstranijo prekomerno količino antigenskega materiala, ki lahko blokira sodelovanje limfocitov T in B. Biti aktivno izločajo celice, makrofagi proizvajajo lizocima, interferon, več sestavin komplementnega sistema, mitogenega protein stimulira sintezo DNA in limfocitov Citotoksini. Interleukin-1, ki ga izločajo makrofagi, stimulira diferenciacijo Th-pomočniki. Po stiku z antigenskim materialom ne zadržijo "spomina".

Celična imuniteta je v filogenetskem razvoju bolj starodavna. Tako kot pri humoralni imunosti, makrofagih in Th-pomočniki. Th-limfociti se kombinirajo z antigenom in začnejo sproščati mediatorsko snov - interleukin-2. Interakcija antigena in Th-pomočnike in transformacijo Th v morilske celice pomagajo Td-limfociti. Interleukin-2 povzroči proliferacijo T-efektorjev, kar povzroči nastanek številnih T-morilcev. Tdo-celice hitijo na antigene. Vstopijo v krvni obtok, se hitro zberejo na stenah krvnih žil na mestih, kjer je antigen uveden. Po prehodu skozi stene plovil v tkivu Tdo sproži vnetje in zagotovi odstranitev invazirajočega antigena. Tdo-celice in nevtralizirani antigeni uničijo makrofagi.

Ko srečanje z antigenom v telesu se oblikujejo ne samo efektorske celice in klone pa spominske celice, ki restimulacijo z istim antigenom, ki se lahko pretvorijo v efektorske celice in spominskih celic. Življenjska doba efektorske celice se meri v dnevih, spominske celice pa lahko več desetletij ostanejo v populaciji limfocitov. Zato z večkratnim prodorom antigena v telo, imunski odziv poteka hitreje in učinkoviteje.

Skupaj s specifičnimi imunološkimi reakcijami v telesu obstajajo nespecifični obrambni dejavniki, ki prispevajo k povečanju odpornosti na antigene. Ti vključujejo tesnost kože in sluznic večine mikroorganizmov, kislost vsebine želodca, baktericidno kožne tajnosti, prisotnost krvi in ​​drugih telesnih tekočin, lizocim encimskih sistemov in properdin. Vsi ti dejavniki nespecifične odpornosti obstajajo v telesu ne glede na učinek antigena in so namenjeni za druge namene. Baktericidna koža je povezana s kislostjo izločkov kože in kemičnimi transformacijami, ki sproščajo vodikov peroksid. Lizocim se proizvaja za uravnavanje prepustnosti membran z vplivanjem na polisaharidne komplekse. Ker membrana nekaterih mikroorganizmov vsebuje polisaharidne komplekse, jih tudi uniči lizocim.

Poudariti je treba, da imunski sistem običajno ne reagira z imunološkimi odzivi proti antigenom svojega organizma. Ta nezmožnost za razvoj imunskega odziva na specifične antigene se imenuje strpnost. Temelji na sposobnosti telesa, da razlikuje med svojimi in drugimi ljudmi molekul. Toleranca vodi do izločanja in zatiranja vseh klonov limfocitov, ki se lahko odzivajo na antigene svojega organizma. Če je ta postopek kršen, pride do avtoimunskih bolezni.

Trenutno je velik napredek pri proučevanju likovne mehanizmov, na katerih temelji prilagodljivo imunski odziv, več člankov, ki ima velik teoretični in praktični pomen pri dekodiranju mehanizem imuniteta helmintiaze in nove pristope pri zdravljenju in preprečevanju teh bolezni.

Pri ustvarjanju imunitete celoten organizem sodeluje kot celovit sistem, katerega zaščitni mehanizmi so med seboj povezani v teh funkcijah. Skupaj z dejavniki posebne zaščite obstajajo številni nespecifični dejavniki.

Glede na zgoraj navedeno je mogoče zamisliti težave, ki se pojavljajo pri študiji aktivacije imunskega odziva, podrobneje v helminthiases.


Sorodni Članki Hepatitis